Studi Preformulasi Sediaan Farmasi dengan Software EXC-SOL

Prisca S Wicita, Dwina R Pomalingo, Widya Nurmalasari, Vani Rahmasari, Ruth Michellee, Afina Dwi Rachmawati, Bella Puteri Irinda, Rizki M Zafiral, Alyanada Nurafifah, Ananda Sefriyani Butolo, Aprilia Polihito

Abstract


Preformulasi merupakan tahap awal dalam rangkaian proses pembuatan sediaan farmasi yang berpusat pada sifat-sifat fisika kimia zat aktif serta interaksi dengan komponen lain yang dapat mempengaruhi penampilan obat. Salah satu tahap dalam preformulasi ialah melihat interaksi atau ketidakcampuran bahan-bahan dalam formulasi. Ketidakcampuran atau inkompatibilitas bahan tambahan yang digunakan dapat ditentukan dengan menggunakan software EXC-Sol. Selain inkompatibilitas, software ini dapat menganilisis kebutuhan surfaktan atau emulgator sesuai HLB yang dibutuhkan. Hasil percobaan menunjukkan bahwa pada formulasi pertama yaitu Carbinoxamini Elixir terdapat inkompatibilitas dengan ditandai warna merah pada hasil analisis dan dapat diperoleh jumlah masing-masing bahan pengemulsi dengan menggunakan nilai HLB pada formulasi kedua yaitu emulsi kurkumin.

Preformulation is the initial stage in a series of manufacturing processes pharmaceutical preparations centered on the physicochemical properties of the active substance and interactions with other components that may affect appearance drug. One of the stages in preformulation is to see the interaction or immiscibility of the ingredients in the formulation. Immixture or the incompatibility of the additives used can be determined using the EXC-Sol software. Apart from incompatibility, software It can analyze the need for surfactants or emulsifiers according to HLB required. The experimental results show that in the formulation of the first is Carbinoxamini Elixir, there is an incompatibility with marked in red in the analysis results and can be obtained the number each emulsifier by using the HLB value at the second formulation is curcumin emulsion.


Keywords


Preformulasi; EXC-Sol; Inkompatibilitas; HLB

Full Text:

PDF

References


Anah, L. (2007). Pengaruh Ratio Asam Oleat-Sorbitol Pada Produk Sorbitan Monooleat Melalui Proses Esterifikasi. Jurnal Teknologi Academia ISTA, 12(1), 117–129.

Ansel, C. ., Popovich, G. N., & V.L, A. (2005). Ansel‟s Pharmaceutical Dosage Forms and Drug Delivery Systems. New York: Lippincott Williams and Wilkins.

Chrisman, E., Lima, V., & Menechini, P. (2012). Crude Oil Emulsion- Composition Stability and Characterization. M.E.-S. Abdel-Raouf (Ed.), InTech, 3rd Ed., InTech, Janeza Trdine, 1–240.

Departemen Kesehatan RI. (1995). Farmakope Indonesia (IV). Jakarta: Departemen Kesehatan Republik Indonesia.

Hidayat, I. R., Zuhrotun, A., & Sopyan, I. (2020). Design-Expert Software sebagai Alat Optimasi Formulasi Sediaan Farmasi. Majalah Farmasetika, 6(1), 99–120. https://doi.org/10.24198/mfarmasetika.v6i1.27842

Honmane, S. M. (2017). General Considerations of Design and Development of Dosage Forms: Preformulation Review. Asian Journal of Pharmaceutics, 11(3), 479–488.

Kesumawardhany, B., & Mita, S. R. (2016). Review Artikel: Pengaruh Penambahan Tween 80 sebagai Enhancer dalm Sediaan Transdermal. Farmaka, 4(2), 1–13.

Lieberman, Herbert, & Al, E. (1990). Pharmaceutical Dosage Form:Tablets Volume 1. New York: Marcell Dekker.

Murtini, Gloria, & Yetri, E. (2018). Teknologi Sediaan Solid. Jakarta: Kementrian Kesehatan Republik Indonesia.

Nurlaela, E., Sugihartini, N., & Ikhsanudin, A. (2012). Optimasi Komposisi Tween 80 Dan Span 80 Sebagai Emulgator Dalam Repelan Minyak Atsiri Daun Sere (Cymbopogon Citratus (D.C) Stapf) Terhadap Nyamuk Aedes Aegypti Betina Pada Basis Vanishing Cream Dengan Metode Simplex Lattice Design. Pharmaciana, 2(1). https://doi.org/10.12928/pharmaciana.v2i1.652

Priambodo, B. (2007). Manajemen Farmasi Industri. Yogyakarta: Global Pustaka Utama.

Rowe, R. . (2009). Handbook Of Pharmaceutical Excipients 6th Ed. London: The Pharmaceutical Press.

Sweeta Akbari, & Abdurahman Hamid Nour. (2018). Emulsion types, stability mechanisms and rheology: A review. International Journal of Innovative Research and Scientific Studies, 1(1), 14–21.

Umar, A. ., Yusriadi, & Sulastri, E. (2017). Software Development EXC-Sol as Supporting Suspension Dosage Preformulations. Journal of Medical Science and Clinical Research, 5, 21624–21629.




DOI: http://dx.doi.org/10.52365/jecp.v1i1.201

Article Metrics

Abstract view : 8840 times
PDF - 12569 times

Refbacks

  • There are currently no refbacks.


Copyright (c) 2021 Prisca S Wicita, Dwina R Pomalingo, Widya Nurmalasari, Vani Rahmasari, Ruth Michellee, Afina Dwi Rachmawati, Bella Puteri Irinda, Rizki M . Zafiral, Alyanada Nurafifah, Ananda Sefriyani Butolo, Aprilia Polihito




Indexed in:

  


Creative Commons License
Journal of Experimental and Clinical Pharmacy (JECP) by Department of Pharmacy, Poltekkes Kemenkes Gorontalo is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License.
Support By: